Sorriso que derrete equívocos: Como Taya, que nasceu com Down, tornou-se queridinha do mundo da moda.

Sorriso que derrete equívocos: Como Taya, que nasceu com Down, tornou-se queridinha do mundo da moda.

Menina com Síndrome de Down torna o mundo da moda uma grande agitação.

por Steven Ertelt | Londres, Inglaterra | LifeNews.com | 11/28/11 02:50

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O jornal Telegraph de Londres apresenta a história de Taya Kennedy, uma menina de 14 meses de idade, que tem Síndrome de Down, que tornou o mundo da moda uma grande agitação.

A câmera gosta dela e ela agora tem sua própria agência de modelos que se reserva foto após foto se apresentando muito bem.

Kennedy é apenas mais um exemplo da alegria que trazem ao mundo essas crianças  com síndrome de Down, mas que, tragicamente, vemos suas vidas ceifadas por aborto a uma taxa de 90 por cento.

A história de Taya :

“Taya é uma criança incrivelmente fotogênica , calorosa e sorridente, e que brilha através de suas fotografias”, diz Alysia Lewis, dona do Urban Angels, a agência de modelos de prestígio do Reino Unido que contratou-a.

“Nós só abrimos nossos ‘books’ duas vezes por ano e selecionamos apenas algumas crianças novas a cada temporada.

“O padrão é alto, o desejo desse lugar é forte. Taya é uma das 50 crianças que escolhemos a partir de 2.000 candidatos.

“O fato dela ter Síndrome de Down não entrou na equação. Nós escolhemos por causa de sua vitalidade e senso de humor.

A câmera ama registrar Taya Kennedy. De olhos arregalados, atrevida, engajada, ela transborda com a confiança de um performer natural. Não é de admirar que  tornou o mundo infantil da moda numa grande agitação.

O fato de que com 14 meses de idade Taya também tem Síndrome de Down é bastante incidental. Ela foi selecionada, não para cumprir uma cota ou aderir aos ditames de um código politicamente correto de discriminação positiva. Taya foi escolhida porque, muito simplesmente, ela é uma estrela.

Nem todas as crianças se sentem confortáveis na frente de uma lente e com um fotógrafo a olhar para elas – especialmente quando elas são tão jovens.

Mas Taya fica tão relaxada e feliz. Ela é exatamente o que estávamos procurando. “

Gemma Andre, a mãe de Taya, diz que ela fica ofendida quando as pessoas vêm até ela e dizem que sente muito por sua filha ter síndrome de Down.

“Eu sempre acreditei que minha filha era deslumbrante, mas eu pensei,” Eu sou sua mãe, eu sou suspeita “, diz ela.

“Quando a agência me ligou e disse:” Queremos ela em nossos ‘books’. Ela é absolutamente linda “, fiquei encantada.

“Perguntei-lhes se eles sabiam que ela tinha Síndrome de Down. Eles disseram: “É irrelevante. Nós a queremos.

“Naquele momento comecei a chorar. Fiquei muito feliz, não tanto porque Taya ia ser um modelo.

Mais importante ainda, era por ela ter competido em igualdade de condições com qualquer outra criança e conseguiu.

“As pessoas podem serem realmente negativas sobre as crianças com Down. Elas dizem que não pode fazer isso e não será capaz de conseguir aquilo. É incrivelmente frustrante.

Alguém me disse outro dia: “Acho que ela nunca vai ser capaz de viver uma vida independente”, e eu disse: “Por que não?”

“Quando as pessoas dizem” pobre de você “acho que é ofensivo e irritante. A maneira que eu vejo é que algumas pessoas não podem nem mesmo ter filhos e Deus me deu esta criança especial. “

Essa é a atitude que mais pessoas precisam ter sobre crianças com necessidades especiais – todas elas nasceram sob uma ameaça muito maior para suas vidas do que qualquer condição médica ou distúrbio cromossômico que podem enfrentar: o aborto.

Gemma diz que sua filha vai continuar a experiência de uma vida feliz e produtiva – algo que 99 por cento das pessoas com síndrome de Down dizem que têm .

Pesquisadores do Hospital Infantil de Boston pesquisaram famílias em que um membro tinha Síndrome de Down e descobriu-se que a Síndrome de Down é um fato positivo.

Entre 2044 pais ou responsáveis inquiridos, 79 por cento relataram que sua visão sobre a vida foi mais positiva por causa de seu filho com síndrome de Down ….

Skotko também descobriu que entre os irmãos com idades entre 12 e mais velhos, 97 por cento expressaram sentimentos de orgulho sobre o seu irmão ou irmã com síndrome de Down e 88 por cento estavam convencidos de que eram melhores pessoas por causa de seu irmão com síndrome de Down.

por euvimparaquetodostenhamvida

Os pacientes Down são ainda capazes de levar uma vida feliz e gratificante, se eles não forem ceifados no ventre primeiro.

Um Mundo Sem Pessoas com Síndrome de Down? A que preço?

por Calvin Freiburger | Washington, DC | LifeNews.com | 11/22/11 11:59

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Uma das grandes divisões filosóficas de nosso tempo é entre aqueles que acreditam que o progresso não pára de fazer a humanidade mais feliz, mais saudável e totalmente melhor, e aqueles que acreditam que a natureza humana é basicamente constante, com novos desenvolvimentos tão capazes de produzir mais, como eles são bons.

Ambas as visões de mundo colidem em um recente história do New York Post sobre um novo método de teste para Síndrome de Down:

No mês passado, baseado em San Diego Sequenom divulgou um teste que permite aos médicos ter para o tipo mais prevalente de síndrome de Down, com apenas uma análise do sangue da mãe.

O rastreio está disponível em 20 cidades e é esperado para chegar a New York em breve. Duas outras empresas têm planos de lançar testes similares no próximo ano […]

Porque os atuais métodos de rastreamento para síndrome de Down, a amniocentese e a biópsia de vilo corial, implicam um risco de induzir aborto, apenas cerca de 2% das mulheres grávidas na nação submetem-se ao rastreio, diz o Dr. Brian Skotko, do programa de síndrome de Down do Hospital Infantil Boston.

Parece ótimo … exceto o que as mães que estão esperando podem fazer com a informação:

“O que você acaba tendo é um mundo sem pessoas com síndrome de Down”, diz Paul Root Wolpe, diretor do centro para a ética na Universidade Emory. “E a questão torna-se uma coisa que é uma coisa boa ou ruim?”

[…] O exame pré-natal mais seguro provavelmente irá significar que mais mulheres serão testadas, e o número de mulheres carregando bebês com síndrome de Down que interrompem a gravidez pode aumentar, se não disparar.

Hoje, 92% das mães que recebem um diagnóstico definitivo de Down optam por abortar, as pesquisas mostram.

É compreensível que muitas mães sejam tentadas pela oportunidade de evitar trazer uma criança com graves problemas médicos para o mundo, motivado tanto pela piedade para a qualidade de vida da criança e os desafios de criar uma criança com necessidades especiais. É também previsível que muitas pessoas estariam animadas com a perspectiva de limpar toda uma doença da face da terra.

Mas o sonho de um mundo sem máscaras com Síndrome de Down é uma realidade feia. Tão difícil como os efeitos dessa condição podem tornar a vida, eles dificilmente garantem uma vida de miséria e vazio.

Porque os pacientes Down são ainda capazes de levar uma vida feliz e gratificante, se eles não forem ceifados no ventre primeiro.

Ninguém pode conhecer plenamente os frutos ou o cumprimento de outra vida, especialmente um que acham que é mal e nem começou. Contudo a intenção de fazer, matar alguém para poupar-lhe um futuro incerto é tão míope como é arrogante.

Não querer um mundo Down seria um resultado.

Mesmo se assumirmos uma taxa de aborto 100% dos bebês Down, impedindo-os de passar a doença para as gerações futuras, os Down tem os fatores não hereditários para garantir que a doença iria sobreviver, deixando o terrível abortar a ser repetido em cada geração, com o nome de erradicar a Síndrome de Down.

No final, não estaríamos acabando com a doença, apenas matando os pacientes precocemente e podemos nos enganar, acreditando que eles nunca estivessem aqui.

Há, no entanto, um pequeno incentivo no pós história. Chocante pode ser que “92% das mães que recebem um diagnóstico definitivo” abortem, tenha em mente que 98% das mães não procuram mesmo um diagnóstico, para evitar até mesmo a possibilidade de machucar o bebê por meio de métodos de detecção.

Assim, podemos esperar que o número de abortos dos Down pode subir, mas não necessariamente como um foguete.

Muitas mães continuarão a escolher a vida em circunstâncias difíceis, demonstrando a todos que os melhores elementos da natureza humana, às vezes brilham, apesar das “saídas fáceis” do progresso científico pode, por vezes, proporcionar aos nossos tentações naturais.

LifeNews.com Nota: Calvin Freiburger é um escritor contribuindo com Live Action. Esta coluna apareceu no blogue Live Action e é reproduzido com permissão.

por euvimparaquetodostenhamvida

“As atividades e eventos realizados na ‘World Down Syndrome Day’ pode ter um tremendo impacto, mostrando as habilidades, talentos e realizações de pessoas com síndrome de Down.” Liam Neeson

Liam Neeson, ator laureado com o Oscar.

Dia da consciência de Síndrome de Down: Protegendo as Crianças de abortos

por Wendy Wright | Washington, DC | LifeNews.com | 11/11/11 18:32

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O Brasil propôs uma resolução hoje para estabelecer o dia Mundial para a Síndrome de Down em 21 de março.

Mais de 60 países celebram o Dia da Síndrome de Down naquela data, escolhida em 21/03, que representa as três cópias do cromossomo 21, a característica única de pessoas com síndrome de Down.

O ator Liam Neeson, laureado com o Oscar, explica a razão para estabelecer um dia especial.

“As atividades e eventos realizados na ‘World Down Syndrome Day’ pode ter um tremendo impacto, mostrando as habilidades, talentos e realizações de pessoas com síndrome de Down.”

Muttiah Muralitharan, um recordista de críquete do Sri Lanka disse: “Os objetivos do ‘World Down Syndrome Day’ são para promover o conhecimento e a compreensão, buscar apoio internacional, e para alcançar dignidade, igualdade de direitos e uma vida melhor para as pessoas com síndrome de Down em todos os lugares.”

Uma estatística revela a necessidade de uma melhor consciência: Mais de 90% dos bebês em gestação, quando se descobre a síndrome de Down, são abortados.

Seria difícil encontrar qualquer grupo de pessoas que está passando por uma extinção quase total.

A filha de Mark Leach é uma das poucas autorizadas a sobreviver. Ele escreve em “A Minha Filha é Genes paradoxal” (o artigo inteiro é assim, vale a pena ler):

“Minha filha Juliet nasceu com duas condições genéticas que têm sido historicamente discriminadas. . .

Uma das condições genéticas de Juliet é que ela tem uma terceira cópia do cromossomo 21 em cada uma de suas células. . .

“Na maioria dos países ocidentais, tem sido padrão de cuidado para os últimos anos oferecer testes de pré-natal para síndrome de Down a todas as gestantes.

Caso o teste seja positivo, as orientações médicas exigem o conselho médico-paciente para seu aborto. . .

“É um paradoxo, então, que os eticistas, médicos e responsáveis políticos têm tomado a posição exatamente oposta para outra condição da minha filha genética. . .

Juliet também tem uma duplicata do cromossomo X em cada uma de suas células. Esta dupla condição-X é comumente diagnosticada como “feminino.”

“. . . Comissão de Ética para o Congresso Americano de Obstetrícia e Ginecologia (ACOG) emitiu um parecer em 2007 que disse que era antiético usar o teste pré-natal para a escolha do sexo.

Este foi o mesmo ano em que ACOG também recomendou à todas as mulheres sejam oferecidos testes de pré-natal para síndrome de Down.

Para duplo-X, exame pré-natal não é ético, se sua finalidade é abortar com base no sexo do bebê, por Trissomia 21, é eticamente obrigado a oferecer testes de pré-natal, a fim de permitir a abortar o bebê com base na sua condição genética. . .

“O Fundo de População das Nações Unidas organizou um fórum internacional para resolver o desequilíbrio sexual que ocorre em países asiáticos, devido a abortos sexo seletiva contra meninas.

Nobuko Horibe, o Diretor da Ásia da ONU e Escritório Regional do Pacífico declarou na abertura: “Precisamos unir forças para garantir que a seleção sexual seja entendida como a discriminação contra mulheres e meninas e deve terminar”.

‘. . . na França, onde 96 por cento dos fetos com síndrome de Down são abortados, um deputado no Parlamento de Paris no mês passado se perguntou: “A verdadeira questão eu me pergunto é por que há ainda 4 por cento?”

“. . . O que será preciso para ver a elevada percentagem de abortos para ser o “generocídio” -?

Equivalente contra a síndrome de Down, que existe um outro funcionário da ONU pedindo tolerância zero para a prática antiética de seletivamente abortar gravidezes da síndrome de Down”

Talvez celebrando o ‘Dia Mundial da Syndrome de Down’seja um começo.

LifeNews.com Nota: Wendy Wright escreve para o Instituto da Família Católica e Direitos Humanos . Este artigo foi publicado originalmente no grupo pró-vida Turtle Bay e além do blog e é usado com permissão.

 

por euvimparaquetodostenhamvida

É uma janela para a alma humana, em almas que foram transformadas para sempre por crianças.

Crítica literária Pro-Life: ‘Nasce uma Mãe Especial’.

Por Gerard Nadal , Ph.D. | Washington, DC | LifeNews.com | 11/7/11 11:23

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Mais de um ano atrás, a amiga, blogueira católica e co-fundadora do KIDS (Mantendo Crianças com Síndrome de Down) , Letícia Velasquez perguntou se eu estaria interessado em contribuir com um capítulo para uma antologia de histórias de pais de crianças com necessidades especiais, ‘Nasce uma Mãe Especial’.

Era um livro de um par de anos para fazer, e eu concordei. Eu pensei que era um título usado por um pai contribuinte, mas Letícia me garantiu que o senador Rick Santorum tinha contribuído, como tinha Patrick Coffin. Nós três estaríamos na grande companhia de algumas mulheres verdadeiramente grandes.

Este livro aborda um dos temas candentes do nosso tempo. Com diagnóstico pré-natal levando ao aborto dos menos-que-perfeito entre nós, com os pais que com medo, ficam em paralisia por esses diagnósticos e um estabelecimento médico cada vez mais se rende à covardia da eugenia, mais de trinta mães e três pais de crianças que têm necessidades especiais aceitaram partilhar as suas experiências.

Se alguém está procurando uma leitura fácil para sentir-se bem, este livro não é isso. Este livro conta a história de medo, espanto, esperanças e sonhos desfeitos, e o triunfo do amor em todas as suas situações de agreste beleza. É uma janela para a alma humana, em almas que foram transformadas para sempre por crianças, cujas necessidades vem à tona, do que o amor exige mais:

Sacrifício.

Para aqueles de nós conhecem a beleza indizível de ser amado por outro, sabemos que o amor que temos vivido tem um custo para aquele que nos amou. Eles nos deram o seu tempo, atenção material, espiritual e emocional substância. Eles aceitaram-nos com nossas forças e nos cuidaram, apesar de nossas fraquezas, mesmo as nossas maiores fraquezas. Eles nos têm envolvido nos seu amor e estima, e levantaram-nos à alturas que jamais poderiamos ter alcançado pelos nossos próprios esforços.

Esse é o tipo de amor que flui através deste livro como um rio furioso, transbordando as margens que podem contê-lo, e inundações na paisagem circundante. É o tipo de amor que é desesperadamente procurado em um mundo desesperado por amor autêntico, em propósito e significado.

As histórias neste livro são as histórias de um mundo assustado e cansado que precisa ouvir, um mundo que comprou na cultura falsa por tanto tempo os erros do amor essência sacrifício com servilismo, e não consegue ver a sua reciprocidade. Aqui está um trecho do Capítulo 13.

Maria von Schlegell está na casa dos oitenta, e é a mãe de Tony, que tem Síndrome de Down e está na casa dos quarenta anos. Nascido na era antes das terapias que agora avançam destas crianças, tanto quanto a formatura da faculdade, a única palavra que Tony já falou é “Mamãe”. Aqui está o poema de Maria para o filho amado;

Tony

Com você, meu filho, está a limitação
Então, você é o mais doce consolo da minha vida
e imitação de nosso Senhor.

Mais clara do que todos no meu coração,
Suas mãos marcadas com uma linha estranha
levantam a minha compaixão
agarram ao redor do meu coração.

Oh, beleza, calma face,
Tão pequeno, tão quieto ao meu lado,
Você me impediu a destruição

Oh, como podemos entender
a economia estranha de um Deus amoroso?
Por que a nossa confiança tantas vezes falha,
como a salvação brota, mesmo aqui no nosso caminho?

O sentimento de Maria é compartilhado por todo este livro. Nossas crianças especiais têm sido a nossa salvação. Nós nos aperfeiçoamos como seres humanos na medida em que nós nos esvaziamos para o outro. Os movimentos dos pais neste livro vão de antecipação alegre, ao choque e desespero, ao medo e, finalmente, o triunfo do amor e da nossa salvação pessoal.

As crianças aqui mencionadas abrangem o espectro de pobres diagnóstico pré-natal e outros desafios, a partir das condições trissômicas, ao autismo, a fístulas traqueoesofágica, para tumores cerebrais, diabetes tipo 1, epilepsia e TDAH.

Há as histórias dos médicos que, juntamente com a família e amigos trouxeram uma grande pressão para abortar, e da resistência de homens e mulheres que sentiram as profundezas de traição, isolamento e abandono em que a pressão é implacável.

Por tudo isso, estas são as histórias de graça e triunfo diante do abandono cínico e desespero. Estas são as histórias que precisam ser ditas, que precisam ser ouvidas, que precisam ser compartilhadas.

Estas são as histórias que os estudantes de medicina precisam ler e levar com eles em sua prática da medicina. Tão vital são essas experiências para os nossos médicos em treinamento, que eu vou fazer com que cada estudante de medicina que quer uma cópia deste livro vai ter uma.

No próximo ano, para todo o ano de 2012, estudantes de medicina Para a Vida, em conjunto com o Conselho de Pesquisa Familiar e KIDS estará hospedando uma série de médicos, psicológicos e conferências serviços abordando as várias facetas do tratamento de pacientes com diagnóstico pré-natal pobres e seus famílias. Estaremos educando os estudantes de medicina, médicos residentes, enfermeiros e público em uma série de seminários pela web e conferências ao vivo na gestão de tratamento, cuidados e tratamento dessas crianças especiais, e como promovê-los, tanto quanto a tecnologia e terapia vai permitir.

Este livro nesse ano já está recebendo um começo alto, com pré-publicação, de encomendas e vendas subindo rapidamente. Livros que podem ser adquiridos clicando aqui em aspecial ‘motherisborn.blogspot.com’.

Neste livro, Leticia Velasquez conseguiu rasgar o véu de silêncio em torno da busca da perfeição eugenista de montagem em medicina, e em que brilha a luz da verdade sobre a realidade que os pais não só sobrevivem, mas prosperam enquanto derramam-se fora de sua crianças especiais. Se formos parar o deslize da medicina no esquecimento sem alma, devemos plantar nossa bandeira nesta colina e defendê-la a todo custo.

Letícia Velasquez tem comandado tão bem. As histórias são tão convincentes que eu não poderia ler esse livro num tempo rápido.

Se há um livro que aponta o caminho para seguir na recuperação de uma cultura da vida, este livro é esse. É triunfal, mas não em tudo na forma como o mundo seria de esperar. Ele precisa ser lido, e contemplado, em seguida, posto em prática. Ele precisa ser compartilhado em suas histórias célebres. Acima de tudo, ele precisa ser uma fonte de força e esperança para outros pais que estão enfrentando ou vão enfrentar diagnósticos semelhantes.

por euvimparaquetodostenhamvida

Uma vida que vale a pena ser vivida pelo seu amor incondicional e alegria.

Crianças com trissomia 18 não são “incompatíveis com a vida”

por Rebecca Taylor | Washington, DC | LifeNews.com | 11/1/11 10:14

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Trissomia 18 é uma condição genética em que uma pessoa tem três cópias do cromossomo 18. Trissomia 21, três cópias do cromossomo 21, é a condição genética que causa a Síndrome de Down.

Ambas são causadas por três cópias de um cromossomo, mas trissomia 18 é considerada “incompatível com a vida.”

Este é um termo médico que significa que a maioria das crianças com trissomia 18 morrem antes ou logo após o nascimento.

Há exceções. Conheci um garotinho de 2 anos na minha piscina no bairro que tem trissomia 18 e nada e brinca com o melhor deles. É claro para mim que ele é muito “compatível com a vida.”

Sua mãe me disse que estava feliz e que ela não sabia que ele tinha trissomia 18, quando estava grávida, ela sabia que os médicos teriam colocado uma enorme pressão sobre ela para abortá-lo.

A filha do candidato presidencial Rick Santorum, Bella, também tem trissomia 18. Eles foram informados que ela morreria logo após o nascimento.

Ela tem agora 3 anos de idade. No vídeo a seguir Santorum diz o seguinte sobre Bella :

Eu olho para a alegria e eu olho para a simplicidade e o amor que ela emite e fica claro para mim que nós somos os deficientes e não ela. Ela tem direito. Ela tem um belo espírito. Aquele que emite o amor incondicional e podemos aprender muito com isso.

Tão longe de ser “incompatível com a vida” Bella é totalmente compatível com a vida. Uma vida que vale a pena ser vivida pelo seu amor incondicional e alegria.

Um estudo recente revelou que 99% dos adultos com trissomia 21 (Síndrome de Down) relataram ser muito felizes . Com uma estatística que nunca seria possível na população adulta “normal”. Alguns diriam que o mundo precisa mais da felicidade e da alegria das pessoas com trissomia 18 e 21 e mesmo assim são as que estão sendo alvo de destruição no útero. Então, isso é muito triste.

LifeNews.com Nota: Rebecca Taylor é um especialista de laboratório clínico em biologia molecular, e uma prática pró-vida católico que escreve no blogue bioética Mary Meets Dolly .
Ela escreve e fala sobre o catolicismo e biotecnologia há cinco anos e foi entrevistada na rádio EWTN sobre temas de pesquisas com células-tronco e clonagem para votar pró-vida. Taylor tem um BS em Bioquímica pela Universidade de San Francisco com um nacional de certificação em clínica de Biologia Molecular MB (ASCP)

por euvimparaquetodostenhamvida

“Uma criança com síndrome de Down será quase sempre uma força positiva na vida de seus pais e irmãos”.

Consciência da síndrome de Down ajuda a parar Abortos de Crianças Especiais

por Mark Leach | Washington, DC | LifeNews.com | 10/13/11 10:33

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Novas pesquisas sobre a síndrome de Down apresentam um quadro extremamente positivo da forma como a síndrome de Down pode afetar indivíduos e famílias. Estas descobertas precisam ser compartilhadas em como elas vão afetar as decisões tomadas para serem aceitros testes pré-natais depois de um diagnóstico pré-natal.

Outubro é mês nacional da consciência de Síndrome de Down. Apropriadamente, o American Journal of Medical Genetics publicou recentemente uma pesquisa inovadora que desafia a sabedoria convencional sobre o levantamento de uma criança com síndrome de Down (SD).

Respondendo a estes estudos, observou o bioeticista Art Caplan que previu, que no entanto, não vão “fazer um pouco de diferença para os pais que vão decidir sobre as gestações que terminam, uma vez que é descoberta no feto da Sidrome de Down,” a experiência real contradiz o pessimismo de Caplan.

A nova pesquisa relata os resultados de três pesquisas em que milhares de pais e irmãos e centenas de indivíduos com Síndrome de Down, foram questionados sobre o que é serem afetadas de uma forma ou de outra pelo Sindrome de Dow.

Noventa e nove por cento dos pais disseram que amaram seus filhos com Sindrome de Down e 97 por cento estavam orgulhosos deles, apenas 4 por cento lamentaram por seu filho.

Enquanto 4 por cento dos irmãos seria “comércio de seu irmão” com Síndrome de Down, 96 por cento indicaram que tinham afeição para com os seus irmãos com o SD, e 94 por cento dos irmãos mais velhos expressam sentimentos de orgulho.

Finalmente, apesar de 4 por cento dos indivíduos com Síndrome expressaram tristeza sobre suas vidas, 99 por cento disseram que estavam felizes com suas vidas e 97 por cento gostavam de como que eles são.

Caplan acredita que a maioria das mães ainda vai abortar, mesmo depois que esta investigação foi lançada, simplesmente, porque é um fato que, atualmente, a maioria das mães devem abortar depois de um diagnóstico pré-natal.

Este fato, porém, não apóia a conclusão insensível de Caplan, porque “a síndrome de Down é quase universalmente vista como algo a ser evitado.”

Os estudos mais recentes descobriram que existem mais bebês do que nunca que nasceram com Síndrome de Down nos Estados Unidos.

Além disso, existem centenas de famílias em lista de espera para adotar uma criança com Síndrome de Down.

Quanto ao alto percentual de mães que abortam, porque não suportam o fato de ter de enfrentar a Síndrome de Down.

Certamente, algumas estão, mas estudo após estudo descobriu que até metade de todas as mulheres que aceitaram teste pré-natal o fizeram sem tomar uma decisão informada, e que metade não esperava que tivessem que decidir se queriam abortar depois de um diagnóstico pré-natal.

Para seu crédito, Caplan reconhece que os testes de pré-natal podem resultar em decisões desinformadas e inesperadas, devido aos profissionais médicos e a sociedade em geral que muitas vezes não tem “nada de bom para dizer” sobre a Síndrome de Down.

De fato, um estudo descobriu que quase um quarto dos médicos incentivam o aborto, ou enfatizam os aspectos negativos sobre a Síndrome de Down, a fim de incentivá-lo.

Mesmo para aqueles comprometidos com aconselhamento não-diretivo, a maioria dos médicos e conselheiros genéticos têm dito que eles iriam abortar depois de um diagnóstico pré-natal para a Síndrome de Down, que sem dúvida afeta a forma como o diagnóstico é apresentado.

Outros estudos recentes também descobriram que um percentual significativo de adultos, jovens, e os médicos ainda têm uma visão ultrapassada sobre a Síndrome de Down e preferem que as crianças sejam separadas, em vez de incluídas, com a comunidade e salas de aula típica.

Portanto, aqueles que optam por abortar, muitas vezes têm uma visão imprecisa e desinformada, e excessivamente negativa de uma vida com a Síndrome de Down, que não é suportada pela pesquisa atual.

Caplan lamenta que este “clima para ter filhos com síndrome de Down feliz, embora possam ser felizes, não é bom.”

Mas as próprias palavras de Caplan contribuiem para a manutenção deste clima lamentável.

Caplan escreve como se abortando um feto, de alguma forma evitasse a síndrome de Down.

Um aborto vai impedir uma criança nascendo, mas não vai impedir a criança de ter a síndrome de Down que ocorre na concepção. Caplan termina sua coluna afirmando que “o aborto por razões médicas é uma decisão muito pessoal.

” Contudo, não há uma razão médica para abortar por causa de um diagnóstico pré-natal de síndrome de Down. Ela não representa um risco para a saúde da mãe ou da criança. (Caplan se refere ao coração e estômago, defeitos que algumas crianças com Síndrome de Down têm, mas estes agora podem quase sempre ser tratados cirurgicamente.)

No entanto, o clima de ignorância sobre, e contra o preconceito existe, razão pela qual esta nova pesquisa precisa ser compartilhada com a comunidade médica e com os futuros pais.

Caplan escreve como se abortando impedisse a síndrome de Down, ele está simplesmente errado supondo que a partilha dessa informação não faz a diferença. As informações mais influentes que uma gestante recebe é do seu médico e de recursos por escrito.

Os médicos devem estar bem informados sobre a síndrome de Down e fornecerem informações precisas com materiais escritos para seus pacientes.

Ignorância e preconceitos persistem, no entanto, mais de 80 por cento dos estudantes de medicina não são treinados para trabalhar com pessoas com deficiência intelectual, e quase 60 por cento dos médicos das escolas não acreditam que deveriam ser treinados.

Além disso, enquanto a maioria dos médicos já oferecem testes de pré-natal para todas as gestantes, menos de um terço fornecem-lhes materiais educativos.

Esta generalizada ignorância auto-imposta na administração dos testes de pré-natal para síndrome de Down é contrária à prática médica ética, porque nega aos futuros pais a informação que precisam para tomar decisões informadas.

Os mesmos estudos que identificaram a difusão de opiniões ultrapassadas também constataram que aqueles que conheciam alguém com síndrome de Down foram os que mais aceitaram, e que era verdade, bem como dos médicos que conheciam alguém com síndrome de Down, em comparação com aqueles médicos que não sabiam nada.

Apesar de sua taxa de natalidade crescente, crianças com síndrome de Down continuam a ser uma minoria incrivelmente pequena.

É precisamente por isso que fornecendo informações sobre estes novos estudos é tão importante, para a maioria dos futuros pais e seus médicos não têm outra forma para compreender a experiência positiva de conhecer uma pessoa com síndrome de Down.

O significado maior da nova pesquisa é que ela aborda as preocupações de mães que abortaram na sequência de um diagnóstico pré-natal.

Essas mães estavam preocupadas com  a condição que seria uma carga excessiva sobre elas e seus outros filhos, e que a síndrome de Down poderia ser demasiado fardo para a criança e sua autonomia.

Os três novos estudos feitos diretamente contra estas preocupações e muito mais, como revelam uma verdade muitas vezes que não consideradas:

“Uma criança com síndrome de Down será quase sempre uma força positiva na vida de seus pais e irmãos”.

Os estudos descobriram que 79 por cento dos pais sentiam que a sua visão sobre a vida foi mais positiva por causa de sua criança com Síndrome de Down.

Para os irmãos, a resposta foi ainda maior, com 88 por cento sensação de que eles eram pessoas melhores por causa de seus irmãos com o Síndrome de Down.

A mais recente diretriz da prática chamada para compartilhamento de notícias positivas sobre a síndrome de Down, e o novo estudo fornece médicos com aquelas histórias positivas. Essas histórias realmente importam.

Kathryn Lynard Soper é a autora do livro ‘Presente 2’: Mães que Refletem sobre como as crianças com Síndrome de Down Enriquecem suas Vidas , que é um recurso aprovado pela Sociedade Nacional de diretrizes Conselheiros Genéticos.

A introdução à seqüência do livro, apresenta evidências convincentes de como compartilhar histórias positivas pode e vai fazer a diferença.

Soper escreve sobre como cooperar com uma oficina de pais novos na Convenção National Down Syndrome Congress.

Uma mulher segurando um bebê fez o seguinte comentário: “Esta é a graça. Eu só queria que você soubesse que se eu não tinha lido o seu livro, minha filha não teria nascido “.

Ao contrário da opinião de Caplan, a Síndrome de Down não é algo quase que universalmente procura ser evitada.

Além disso, o compartilhamento de informações precisas sobre ela, o mais recente dos quais é extremamente positiva, pode e vai mudar o ponto de vista dos futuros pais “depois de um diagnóstico pré-natal.

Este é no melhor interesse não só daqueles que são concebidas com síndrome de Down, mas também daqueles que são abençoados por conhecê-los.

LifeNews.com. Nota: Mark W. Leach, Esq., é um advogado em Louisville, Kentucky, onde ele está cursando um Master of Arts em Bioética.

Ele é o fundador e presidente da tomada de decisões informadas da Força-Tarefa para Afiliados da Síndrome de Down em Ação e foi um contribuinte para ‘Presentes 2’ .

As opiniões expressas são inteiramente sobre seu artigo.Este apareceu originalmente no discurso público e é reproduzido com permissão.

por euvimparaquetodostenhamvida